apixaban mylan 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
mylan ab - apixaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - apiksabaani
apixaban mylan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
mylan ab - apixaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - apiksabaani
pemetrexed mylan 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
mylan ab - pemetrexed - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - pemetreksedi
bortezomib mylan 3.5 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
mylan hospital as - bortezomibum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi
sorafenib mylan 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
mylan ab - sorafenib tosilate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - sorafenibi
baklofen mylan 10 mg tabletti
mylan ab - baclofen - tabletti - 10 mg - baklofeeni
baklofen mylan 25 mg tabletti
mylan ab - baclofen - tabletti - 25 mg - baklofeeni
montelukast mylan 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
mylan ab - montelukastum natricum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - montelukasti
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - tenofoviiridisoproksiili - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv-1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia hoitoon antiretroviraalisen-kokeneet potilaat, joilla on hiv-1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista. todisteita lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksen. dekompensoitu maksasairaus. tenofoviiridisoproksiilia 245 mg kalvopäällysteiset tabletit on tarkoitettu sellaisten kroonista hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista.